Dutastéride tamsulosine : tout comprendre sur cette association

• L'association dutastéride tamsulosine (Combodart®) est autorisée en France uniquement pour la prostate, pas pour la chute de cheveux.
• Le dutastéride réduit la DHT de ~90-95 %, plus puissant que le finastéride (~60-70 %) pour la densité capillaire.
• La tamsulosine n'a aucun effet sur les cheveux : elle soulage les symptômes urinaires.
• Le traitement de l'alopécie doit être personnalisé et médicalement encadré (dutastéride hors AMM en France).

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L'article en 30 secondes :

• L'association dutastéride tamsulosine (Combodart®) est autorisée en France uniquement pour la prostate, pas pour la chute de cheveux.
• Le dutastéride réduit la DHT de ~90-95 %, plus puissant que le finastéride (~60-70 %) pour la densité capillaire.
• La tamsulosine n'a aucun effet sur les cheveux : elle soulage les symptômes urinaires.
• Le traitement de l'alopécie doit être personnalisé et médicalement encadré (dutastéride hors AMM en France).

Introduction : dutastéride tamsulosine, une association qui interroge

L'association dutastéride tamsulosine est un sujet qui suscite de nombreuses questions, tant chez les hommes concernés par des problèmes de prostate que chez ceux qui s'intéressent à la perte de cheveux. En effet, le dutastéride  (un médicament initialement développé pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), c'est-à-dire l'augmentation de volume de la prostate) est souvent prescrit en association avec la tamsulosine, un autre médicament qui facilite le passage de l'urine. Mais au-delà de l'urologie, le dutastéride est aussi de plus en plus utilisé hors AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) dans le traitement de l'alopécie androgénétique, la forme la plus courante de chute de cheveux [1].

Dans cet article, nous allons décortiquer en détail ce que fait chacune de ces molécules, pourquoi elles sont souvent combinées, ce que dit la science sur leur efficacité respective, et surtout ce que cela signifie concrètement pour vous si vous êtes concerné par une chute de cheveux ou un problème prostatique. Nous aborderons également les effets indésirables, le cadre réglementaire français et européen, et les alternatives disponibles.

Vidéo explicative : Dutastéride oral vs finastéride : lequel est le plus efficace ?

Qu'est-ce que le dutastéride ? Un inhibiteur puissant de la DHT

Le rôle central de la DHT dans la chute de cheveux et la prostate

Pour bien comprendre l'intérêt du dutastéride, il faut d'abord parler d'une hormone clé : la dihydrotestostérone (DHT). La DHT est fabriquée dans l'organisme à partir de la testostérone grâce à une enzyme appelée 5-alpha-réductase (5-AR). Cette enzyme existe sous deux formes principales : le type I et le type II. La DHT est beaucoup plus puissante que la testostérone et joue un rôle majeur dans deux phénomènes bien distincts [2] :

L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) : la DHT stimule la croissance des cellules prostatiques, ce qui fait grossir la prostate avec l'âge, provoquant des difficultés à uriner.

L'alopécie androgénétique (calvitie) : dans les follicules pileux génétiquement sensibles, la DHT raccourcit la phase de croissance du cheveu, le rend de plus en plus fin (on parle de miniaturisation folliculaire), jusqu'à ce qu'il disparaisse complètement.

Comment agit le dutastéride ?

Le dutastéride est un inhibiteur dual de la 5-alpha-réductase, c'est-à-dire qu'il bloque à la fois les enzymes de type I et de type II. Résultat : il réduit le taux de DHT dans le sang d'environ 90 à 95 %, ce qui en fait l'un des inhibiteurs les plus puissants disponibles [3]. À titre de comparaison, le finastéride (l'autre grand inhibiteur de la 5-AR) ne bloque que le type II et réduit la DHT d'environ 60 à 70 % [3].

En France, le dutastéride est commercialisé sous le nom de Avodart® (0,5 mg/jour) et dispose d'une AMM uniquement pour le traitement de l'HBP, délivrée par l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament). Son utilisation pour la chute de cheveux reste hors AMM en France et dans la plupart des pays européens, bien qu'il soit approuvé pour l'alopécie androgénétique en Corée du Sud et au Japon [3].

Qu'est-ce que la tamsulosine ? Un médicament pour faciliter la miction

Mécanisme d'action de la tamsulosine

La tamsulosine appartient à une famille de médicaments appelés alpha-bloquants. Concrètement, elle agit en relâchant les muscles lisses situés autour de la prostate et du col de la vessie. Imaginez un tuyau d'arrosage que l'on comprime avec la main : la tamsulosine desserre cette pression, permettant à l'urine de s'écouler plus facilement. Elle ne réduit pas la taille de la prostate, mais soulage rapidement les symptômes urinaires gênants (envies fréquentes, jet faible, difficulté à commencer à uriner).

La tamsulosine est commercialisée en France sous le nom de Omix®, Josir® ou encore Mecir®, à la dose de 0,4 mg/jour. C'est l'un des alpha-bloquants les plus prescrits en urologie.

Pourquoi la tamsulosine n'a pas d'effet sur les cheveux

Il est important de préciser que la tamsulosine n'a aucun effet connu sur la chute de cheveux. Son action se limite aux muscles lisses de la sphère urinaire. Elle n'interfère ni avec la production de DHT, ni avec les récepteurs aux androgènes des follicules pileux. Quand on parle de l'association dutastéride tamsulosine dans le contexte capillaire, c'est donc uniquement le dutastéride qui est responsable de l'éventuel bénéfice sur les cheveux.

L'association dutastéride tamsulosine : pourquoi et pour qui ?

Le médicament combiné : Combodart® / Duodart®

En France et en Europe, il existe un médicament combinant les deux molécules dans une seule gélule : Combodart® (ou Duodart® selon les pays), qui contient 0,5 mg de dutastéride et 0,4 mg de tamsulosine. Ce médicament est autorisé par l'EMA (Agence Européenne des Médicaments) exclusivement pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate modérée à sévère.

L'idée de cette combinaison est simple et logique :

• La tamsulosine apporte un soulagement rapide des symptômes urinaires (en quelques jours).

• Le dutastéride agit en profondeur sur la cause en réduisant progressivement le volume de la prostate (effet visible après plusieurs mois).

Des études cliniques de grande envergure, notamment l'étude CombAT (Combination of Avodart and Tamsulosin), ont démontré que l'association des deux molécules est significativement plus efficace que chaque molécule prise seule pour réduire le risque de rétention urinaire aiguë et la nécessité d'une intervention chirurgicale prostatique [4].

Le lien avec l'alopécie androgénétique

Voici le point qui intéresse particulièrement les lecteurs préoccupés par leur chevelure : de nombreux hommes prenant Combodart® ou Duodart® pour leur prostate constatent un effet secondaire… plutôt bienvenu : une amélioration de leur densité capillaire. Ce n'est pas un hasard. Le dutastéride contenu dans la combinaison bloque massivement la DHT, ce qui bénéficie aussi aux follicules pileux du cuir chevelu [3].

Les méta-analyses récentes confirment que le dutastéride 0,5 mg/jour est significativement plus efficace que le finastéride 1 mg/jour pour augmenter le nombre de cheveux à 24 semaines de traitement [3]. Cette supériorité s'explique par la double inhibition des 5-alpha-réductases de type I et II, qui produit une suppression de la DHT bien plus importante.

Cependant, il faut bien comprendre que dans cette association, seul le dutastéride agit sur les cheveux. La tamsulosine n'apporte aucun bénéfice capillaire. Prescrire Combodart® uniquement pour traiter une alopécie serait donc inadapté : on exposerait le patient aux effets d'un alpha-bloquant sans raison médicale.

Dutastéride et alopécie androgénétique : que dit la science ?

Finastéride 1mg VS Dutasteride 0,5mg

CritèreFinastéride 1 mgDutastéride 0,5 mg
Classe thérapeutiqueInhibiteur de la 5-α-réductaseInhibiteur de la 5-α-réductase
Types de 5-α-réductase inhibésType II uniquementType I + Type II
Impact sur la DHT sérique↓ DHT ~60–70 %↓ DHT >90 %
Posologie étudiée1 mg / jour0,5 mg / jour
Durée de l'étude comparative24 semaines24 semaines
Variation du nombre total de cheveux (zone 2,54 cm) – S24+56,5 cheveux+89,6 cheveux
Variation du nombre total de cheveux (zone 2,54 cm) – S12+50,9 cheveux+82,3 cheveux
Variation du nombre de cheveux (zone 1,13 cm) – S24+12,1 cheveux+18,1 cheveux
Augmentation des cheveux terminaux (≥60 µm) – S24+36,3 cheveux+46,0 cheveux
Évolution du diamètre du cheveu (hair width) – S24+4,0 µm+5,8 µm
Efficacité sur la densité capillaireEfficace vs placeboSupérieure au finastéride
Zones les plus réactivesVertex principalementVertex et frontal
Évaluation photographique (zone frontale)Amélioration modéréeAmélioration significativement supérieure
Délai d'efficacité clinique3–6 mois3–6 mois
Effets indésirables sexuelsPossibles, peu fréquentsComparables au finastéride
Tolérance globaleBonneComparable
Demi-vie plasmatiqueCourte (~6–8 h)Très longue (~5 semaines)
Arrêt du traitementPerte progressive des bénéficesPerte progressive plus lente
Profil patient typiquePremière intentionRéponse insuffisante au finastéride ou recherche d'efficacité maximale

Efficacité prouvée par les études cliniques

L'alopécie androgénétique touche environ 50 % des hommes avant 50 ans et plus de 40 % des femmes en période post-ménopause [5]. C'est une affection chronique et progressive, liée à la sensibilité génétique des follicules pileux à la DHT.

Plusieurs revues systématiques et méta-analyses publiées entre 2023 et 2025 confirment l'efficacité du dutastéride [3][6] :

• Le dutastéride 0,5 mg/jour augmente significativement le nombre de cheveux par rapport au placebo et au finastéride.

• Il ralentit ou stoppe la progression de la chute chez une large majorité de patients.

• Son effet est particulièrement marqué sur le vertex (sommet du crâne) et la zone frontale.

Une revue de 2023 publiée dans PMC a confirmé que les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase (finastéride et dutastéride) présentent une efficacité robuste pour réduire la chute de cheveux et stimuler la repousse chez les hommes atteints d'alopécie androgénétique, avec des profils de sécurité bien caractérisés sur le long terme [6].

Comparaison dutastéride vs finastéride

Le tableau comparatif suivant résume les différences essentielles entre ces deux molécules :

Cible enzymatique : finastéride = type II uniquement ; dutastéride = types I et II.

Réduction de la DHT : finastéride ≈ 60-70 % ; dutastéride ≈ 90-95 %.

Efficacité sur la densité capillaire : dutastéride supérieur dans les méta-analyses à 24 semaines [3].

AMM en France pour l'alopécie : finastéride 1 mg = oui (Propecia®) ; dutastéride = non (hors AMM).

Demi-vie : finastéride ≈ 6-8 heures ; dutastéride ≈ 5 semaines (très longue, ce qui signifie que les effets, bons ou mauvais, persistent longtemps après l'arrêt).

Effets indésirables à connaître

Comme tout médicament actif sur les hormones, le dutastéride peut entraîner des effets indésirables, notamment :

Troubles sexuels : baisse de la libido, troubles de l'érection, troubles de l'éjaculation. Ces effets sont rapportés chez une minorité de patients mais doivent être discutés avec le médecin prescripteur.

Gynécomastie (développement des seins chez l'homme) : rare mais possible.

Troubles de l'humeur : quelques cas rapportés, bien que le lien causal reste débattu.

La très longue demi-vie du dutastéride (environ 5 semaines) signifie que ces effets peuvent persister plusieurs mois après l'arrêt du traitement, contrairement au finastéride dont les effets se dissipent plus rapidement. L'ANSM et la HAS (Haute Autorité de Santé) recommandent une information claire du patient sur ces risques avant toute prescription [6].

Association dutastéride tamsulosine : effets secondaires combinés

Les effets propres à la tamsulosine

La tamsulosine, en tant qu'alpha-bloquant, peut provoquer :

Hypotension orthostatique : sensation de vertige en se levant rapidement, due à la baisse de la pression artérielle.

Éjaculation rétrograde : le sperme remonte vers la vessie au lieu d'être éjecté normalement. Ce phénomène est réversible à l'arrêt du traitement.

Congestion nasale et fatigue.

Syndrome de l'iris flasque peropératoire (IFIS) : complication potentielle lors d'une chirurgie de la cataracte. Il est essentiel d'informer son ophtalmologue si l'on prend ou a pris de la tamsulosine.

Le profil d'effets indésirables de l'association

Lorsque les deux molécules sont combinées (Combodart®/Duodart®), les effets indésirables de chacune peuvent s'additionner. Les études cliniques montrent que le profil de tolérance de l'association est globalement comparable à celui de chaque molécule prise séparément, sans augmentation majeure du risque. Néanmoins, la vigilance reste de mise, et un suivi médical régulier est indispensable.

Traitements de l'alopécie androgénétique : les alternatives au dutastéride

Le finastéride : première intention en France

En France, le finastéride 1 mg/jour (Propecia® et génériques) reste le traitement oral de première intention pour l'alopécie androgénétique masculine, car il dispose d'une AMM spécifique. Il ralentit ou stoppe la chute chez environ 90 % des hommes et favorise une repousse chez environ 65 % d'entre eux [3]. Le dutastéride est généralement envisagé en seconde intention, lorsque la réponse au finastéride est insuffisante ou lorsque la chute est rapide et avancée.

Le minoxidil : traitement topique et oral

Le minoxidil est l'autre pilier du traitement. Disponible en solution ou mousse à appliquer sur le cuir chevelu (2 % ou 5 %), il stimule la phase de croissance du cheveu et améliore l'irrigation sanguine des follicules. La formulation à 5 % est 45 % plus efficace que celle à 2 % après 48 semaines [7]. Le minoxidil oral à faible dose (2,5 à 5 mg/jour chez l'homme) constitue une alternative pour les patients qui ne tolèrent pas ou n'adhèrent pas au traitement topique [8].

Les méta-analyses récentes confirment que la combinaison finastéride + minoxidil topique est supérieure à chaque traitement pris seul [7].

Traitements complémentaires et émergents

D'autres approches viennent enrichir l'arsenal thérapeutique :

Microneedling (micro-aiguilles) : combiné au minoxidil, il augmente significativement la densité capillaire (+13,36 cheveux/cm² en moyenne dans les méta-analyses) [9].

PRP (Plasma Riche en Plaquettes) : des injections de facteurs de croissance issus du propre sang du patient stimulent les cellules des follicules. Une étude de 2023 a montré un taux de réponse de 91,7 % avec le PRP contre 69,4 % avec le minoxidil seul [9].

Laser de basse intensité (LLLT) : la photobiomodulation augmente la production d'énergie cellulaire et prolonge la phase de croissance du cheveu [10].

Clascotérone topique : un anti-androgène local qui bloque directement les récepteurs aux androgènes au niveau du follicule, sans effets hormonaux systémiques.

Le dutastéride oral est-il fait pour vous ?

Le dutastéride oral est-il fait pour vous ?

Question 1 / 5

Dutastéride tamsulosine : ce qu'il faut retenir pour les patients français

Cadre réglementaire en France

En résumé, voici la situation réglementaire en France :

Combodart®/Duodart® (dutastéride 0,5 mg + tamsulosine 0,4 mg) : AMM pour l'HBP uniquement. Délivré sur ordonnance.

Avodart® (dutastéride 0,5 mg seul) : AMM pour l'HBP. Utilisation pour l'alopécie = hors AMM.

Propecia® (finastéride 1 mg) : AMM pour l'alopécie androgénétique masculine. Première intention.

• Aucun de ces traitements n'est actuellement remboursé par l'Assurance Maladie pour l'indication capillaire.

Quand consulter ?

Si vous constatez une chute de cheveux progressive, il est essentiel de consulter un médecin ou un dermatologue. Un examen clinique et une trichoscopie (examen du cuir chevelu à l'aide d'un appareil grossissant) permettent de poser un diagnostic précis et d'écarter d'autres causes de chute (carence en fer, problèmes thyroïdiens, alopécie areata, etc.) [1].

Le choix entre finastéride, dutastéride, minoxidil ou une combinaison de traitements doit être personnalisé en fonction du stade de la calvitie, de l'âge, des antécédents médicaux et des préférences du patient. Un suivi régulier (photographies standardisées, trichoscopie) tous les 6 à 12 mois est recommandé pour évaluer l'efficacité du traitement [1].

Conclusion : dutastéride tamsulosine, prostate et cheveux - un accompagnement sur mesure

L'association dutastéride tamsulosine est avant tout un traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate, combinant un puissant inhibiteur de la DHT et un alpha-bloquant pour un soulagement complet des symptômes urinaires. Cependant, le dutastéride qu'elle contient offre un bénéfice capillaire démontré scientifiquement, ce qui en fait une molécule d'intérêt majeur pour les hommes souffrant d'alopécie androgénétique, notamment en cas de réponse insuffisante au finastéride.

Le choix du traitement doit toujours être médicalement encadré, personnalisé et suivi dans le temps. C'est précisément la mission de Hairdex, qui combine expertise médicale et technologie pour accompagner les hommes et les femmes confrontés à la perte de cheveux. Grâce à une téléconsultation avec des médecins français diplômés en moins de 24 heures, Hairdex propose des solutions sur mesure : molécules, principes actifs et dosages adaptés au cas par cas, livrés directement à domicile. Un suivi objectif de la repousse est également possible grâce à une technologie de scan disponible en pharmacie, permettant de mesurer concrètement les progrès réalisés.

Questions fréquentes (FAQ)

Le Combodart® (dutastéride tamsulosine) peut-il être prescrit uniquement pour la chute de cheveux ?

Non. En France, le Combodart® dispose d'une AMM exclusivement pour l'hypertrophie bénigne de la prostate. Prescrire cette association uniquement pour traiter une alopécie exposerait inutilement le patient aux effets de la tamsulosine (un alpha-bloquant) sans bénéfice capillaire supplémentaire. Pour l'alopécie, le médecin peut envisager le dutastéride seul (Avodart®) en prescription hors AMM, après discussion des bénéfices et des risques [3][6].

Le dutastéride est-il plus efficace que le finastéride contre la calvitie ?

Oui, les méta-analyses récentes montrent que le dutastéride 0,5 mg/jour est significativement plus efficace que le finastéride 1 mg/jour pour augmenter la densité capillaire à 24 semaines. Cela s'explique par sa double inhibition des 5-alpha-réductases de type I et II, entraînant une réduction de la DHT d'environ 90-95 % contre 60-70 % pour le finastéride [3]. Cependant, le finastéride reste la première intention en France car il dispose d'une AMM spécifique pour l'alopécie.

Quels sont les principaux effets secondaires de l'association dutastéride tamsulosine ?

Les effets indésirables les plus fréquents incluent : troubles sexuels (baisse de libido, troubles de l'érection et de l'éjaculation) liés au dutastéride, et hypotension orthostatique, éjaculation rétrograde et congestion nasale liées à la tamsulosine. Ces effets sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement, mais la longue demi-vie du dutastéride (environ 5 semaines) peut prolonger leur durée [4][6].

Existe-t-il des alternatives naturelles ou non médicamenteuses pour la chute de cheveux ?

Oui, plusieurs approches complémentaires ont montré des résultats encourageants : le PRP (injections de plasma riche en plaquettes), le microneedling combiné au minoxidil, et le laser de basse intensité (LLLT). Ces traitements peuvent être utilisés seuls ou en association avec les traitements médicamenteux pour optimiser les résultats [9][10][11]. Un avis médical est toujours recommandé pour définir la stratégie la plus adaptée.

Expert consensus panel. Diagnosis and treatment of androgenetic alopecia: consensus recommendations 2025. PMC. 2025. Consulter la source

[1] Genetics of androgenetic alopecia: GWAS and heritability. PMC. 2024. Consulter la source

[2] Comparative efficacy of finasteride and dutasteride in AGA: systematic review. PMC. 2023. Consulter la source

[3] CombAT study and combination therapy for BPH. PMC. 2022. Consulter la source

[4] Epidemiology and pathophysiology of female pattern hair loss. PMC. 2023. Consulter la source

[5] 5-Alpha reductase inhibitors in dermatology: efficacy and safety review. PMC. 2023. Consulter la source

[6] Finasteride combined with topical minoxidil: meta-analysis. PMC. 2025. Consulter la source

[7] Oral vs topical minoxidil: comparative efficacy review. PMC. 2024. Consulter la source

[8] Microneedling combination therapy for AGA: meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2024. Consulter la source

[9] PRP efficacy in androgenetic alopecia: systematic review. PMC. 2024. Consulter la source

[10] Bayesian network meta-analysis of AGA treatments including LLLT. Front Med. 2022. Consulter la source

[11] Topical treatments for AGA: clascoterone, cetirizine, pyrilutamide. Forum Dermatologicum. 2024. Consulter la source

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